Najava Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje da će još 1.300 pacijenata obolelih od multipla skleroze (MS) moći da se leči o trošku države, otvorila je u javnosti neka pitanja.

Dok su jedni uvereni da je ovo veliki pomak u lečenju pacijenata, drugi se na društvenim mrežama pitaju na osnovu kojih kriterijuma će pacijenti dobijati lek i da li će se pacijenti za terapiju izvlačiti „iz bubnja kao na lutriji“.

Vesna Savić iz Društva multipla skleroza Srbije kaže da je ovo veliki pomak za obolele i da su se oni godinama borili da se što više ljudi leči o trošku RFZO. „Za 15 godina uspeli smo da nešto manje od 1.100 ljudi bude na terapiji. Sad je lista proširena za još 1.300 pacijenata i to 800 na klasičnoj – interferonskoj i 500 na inovativnoj terapiji. To je za nas veliki pomak“, kaže Savić za Tanjug.

Navodi da će se sada o trošku države lečiti oko 2.400 pacijenata i da je posebno važno što je o trošku države uvedena inovativna terapija koja je veoma skupa. Dodaje da će nastaviti da se bore da što više pacijenata dobije terapiju. U Srbiji je registrovano više od 7.000 obolelih od MS-a. Bolest ima tri osnovne forme te od toga zavisi ko će i koju terapiju dobijati.

Direktorka RFZO Sanja Škodrić nedavno je izjavila da će početkom aprila terapija o trošku države biti dostupna za još 1.300 pacijenata koji boluju od MS-a.

Ona je naglasila da se ni u drugim državama svi oboleli od multipla skleroze ne leče ovim terapijama i da će se truditi da se taj broj poveća iz godine u godinu. Naglasila je da se inovativna terapija ne može primenjivati kod svih pacijenata koji se leče interferonima i da će struka odrediti kriterijume za primenu inovativne terapije.

Pokret slobodnih građana pozvao je danas RFZO da obezbedi lekove za sve obolele od multipla skleroze. Oni pitaju RFZO šta će biti sa ostalim obolelim koji su bez terapija i ko će i na osnovu čega odrediti ko će dobiti lek? Podsećaju da je nelečen MS mnogo skuplji na duže staze, donosi velike troškove obolelom, njegovoj porodici i društvu.

Obolelima je teško da shvate da nekom više odgovara da postanu „društveni paraziti“ sa invalidskom penzijom, nego da im se obezbedi lek sa kojim bi bili ravnopravni članovi ovog društva„, navode u PSG-u.

0 0 vote
Article Rating
Prijavljujem se
Obavesti me o
0 Comments
Inline Feedbacks
View all comments